ABSTRACT
Resumen En la presente revisión se ofrecen las pautas éticas que rigen el esquema con que debe ser aplicada la vacuna triple contra Sarampión Rubeola y Paperas. Se hace énfasis en la falta de datos clínicos que hayan asociado esta vacuna con el desarrollo de autismo en niños y se expone con base en evidencia científica los riesgos de la no vacunación en este grupo etario.
Abstract In the present review is offered the ethical guidelines that govern the scheme with which the triple vaccine against Measles Rubella and Mumps must to be applied. It emphasizes the lack of clinical data that have associated this vaccine with the development of autism in children and exposes based on scientific evidence the risks of non-vaccination in this age group.
Subject(s)
Rubella/drug therapy , Autistic Disorder , Vaccination/adverse effects , Measles-Mumps-Rubella Vaccine/analysis , Measles/drug therapy , Mumps/drug therapy , Rubella Syndrome, Congenital , Immunization Programs , Costa RicaABSTRACT
Se comunican dos casos de recién nacidos de término, de madres con evidencia de sarampión perinatal. La madre de 24 años de edad, del primer niño, tuvo fiebre y signos respiratorios catarrales, seguidos de erupción cutánea morbiliforme días y horas antes, respectivamente, del parto. El recién nacido fue aislado de inmediato y recibió gamaglobulina intramuscular en las primeras horas de vida, evolucionando posteriormente sin evidencia de enfermedad. El segundo paciente permaneció con su madre, aparentemente sana durante el trabajo de parto, las primeras 24 horas de vida, al término de las cuales ella presentó el exantema característico. El paciente fue aislado, pero no recibió gamaglobulina. A los 8 días de edad mostró signos catarrales respiratorios, altos y bajos y a los 10 días dificultad respiratoria, hipoxemia, erupción cutánea morbiliforme y signos radiológicos de condensación pulmonar. Los cultivos de secreción nasal dieron desarrollo de Stafilococcus aureus. Fue tratado con oxígeno, F 102 50%, mediante capota, cloxacilina y ampicilina endovenosas, mejorando sus manifestaciones clínicas hacia los 15 días de edad, siendo dado de alta en buenas condiciones algunos días después
Subject(s)
Infant, Newborn , Adult , Humans , Female , Measles/prevention & control , Infant, Newborn, Diseases , Pneumonia/drug therapy , Pregnancy Complications , Measles/drug therapyABSTRACT
Estudou-se a eficácia e tolerância da Timomodulina em 48 pacientes, portadores de infecçöes virais. A avaliaçäo da eficácia e tolerância baseou-se nos dados obtidos por ocasiäo dos exames clínicos e laboratoriais. A eficácia foi considerada boa em todos os casos avaliados e a tolerância caracterizada como excelente, näo havendo referência a qualquer efeito colateral. Conclue-se pela boa eficácia e tolerância do produto